过表达E2F6基因抑制BRD7基因启动子活性

作者:刘华英; 罗晓敏; 李夏雨; 牛朝霞; 张荔茗; 周鸣; 彭聪; 向波; 李征; 彭淑平; 李丹; 李小玲; 李桂源
来源:中国生物化学与分子生物学报, 2006, 22(11): 886-893.
DOI:10.3969/j.issn.1007-7626.2006.11.007

摘要

BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆的一个新bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期的进程.前期工作已克隆了BRD7基因启动子区,并将其启动子定位于450 bp(-404~+46 bp)的区域.为了进一步揭示BRD7基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,生物信息学分析表明,BRD7基因启动子-229至-243 bp为一个E2F6转录因子结合位点共有序列,电泳迁移率实验结果表明转录因子E2F6特异性地结合于BRD7启动子区.荧光素酶检测和绿色荧光蛋白表达检测都证实,过表达E2F6基因能抑制BRD7基因启动子活性.

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