艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗丙型肝炎病毒基因1b型初治患者的疗效观察

作者：曾忠远; 李显勇

来源：黑龙江医学, 2023, 47(19): 2346-2348.

• 艾尔巴韦/格拉瑞韦
• 丙型肝炎病毒
• 基因1b型
• 临床疗效
• 安全性

目的：探索艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因1b型初治患者的临床疗效和安全性，为临床提供参考。方法：选取2019年1月—2020年8月内江市第二人民医院感染科诊治的134例HCV基因1b型初治患者为研究对象，予以艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗12周。根据是否有肝硬化分为肝硬化组和非肝硬化组，予艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗12周，采用泰普生物科学（中国）有限公司多重PCR法检测血清HCV RNA及病毒基因型，并监测肝肾功能，了解快速病毒学应答（RVR）、完全早期病毒学应答（cEVR）和持续病毒学应答（SVR）。结果：治疗结束、停药12周与基线相比，两组患者ALT、 AST、总胆红素明显降低，白蛋白明显升高，差异有统计学意义（t=6.573、 6.686、 6.573、 6.686、 2.494、2.719、-3.685、-4.014,P<0.05）。无肝硬化患者RVR达82.30%,cEVR、SVR分别为99.11%、98.23%，代偿期肝硬化患者RVR高达80.95%,cEVR、SVR均为100.00%。在治疗初期出现头痛6例，食欲下降5例，关节疼痛1例，未经特殊处理，上述症状数日后逐渐消失，在治疗观察中未发现肝功能损害明显加重病例，总的不良反应发生率为8.96%。结论：艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗丙型肝炎病毒基因1b型初治患者，疗效显著，并具有较好的安全性和耐受性。