原发性脊髓胶质母细胞瘤MRI表现及临床特征

作者:肖翠萍; 任翠萍; 程敬亮
来源:中国医学影像技术, 2021, 37(08): 1263-1265.
DOI:10.13929/j.issn.1003-3289.2021.08.037

摘要

<正>胶质母细胞瘤恶性程度高,预后差,原发性脊髓胶质母细胞瘤(spinal cord glioblastoma,scGBM)较罕见。本文回顾性观察原发性scGBM的MRI表现及临床特点。1资料与方法1.1一般资料回顾性分析2015年3月—2020年2月5例于郑州大学第一附属医院经病理证实的原发性scGBM患者,均为男性,年龄为10~51岁,中位年龄12岁;临床主要表现为肢体无力,深、浅感觉异常或障碍;首次出现症状至确诊时间为15天~8个月;

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