氧化应激环境下LncRNA MALAT1对内皮细胞TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的影响

作者：纪海涛; 赵颖馨^*; 于锡巧; 柴强; 刘振东; 张丛丛

来源：实用心脑肺血管病杂志, 2023, 31(08): 92-96.

• 氧化性应激
• 长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1
• Toll样受体4
• 髓样分化因子88
• NF-κB

目的 探究氧化应激环境下长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1(LncRNA MALAT1)对内皮细胞Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子κB(NF-κB)信号通路的影响。方法 本实验时间为2022年10—12月。将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分为A、B、C、D组，分别使用600μmol/L的过氧化氢(H2O2)处理0、6、8、10 h，随后采用CCK-8法测定细胞活性以分析H2O2诱导氧化应激细胞模型的最佳干预时间。将HUVEC分为对照组(不做任何处理)、H2O2组(使用600μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型)，采用q-PCR检测LncRNA MALAT1表达水平。将HUVEC分为对照组(不做任何处理)、H2O2组(使用600μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型)、H2O2+siRNA组(转染LncRNA MALAT1的siRNA后使用600μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型)，采用Western blot法检测TLR4、MyD88、NF-κB表达水平。将HUVEC分为对照组(不做任何处理)、H2O2组(使用600μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型)、H2O2+siRNA组(转染LncRNA MALAT1的siRNA后使用600μmol/L的H2O2处理8 h以构建氧化应激细胞模型)，采用q-PCR检测TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达水平。结果B、C、D组细胞活性均小于A组(P<0.05);C组细胞活性最接近60%，故H2O2诱导氧化应激细胞模型的最佳干预时间为8 h。H2O2组LncRNA MALAT1表达水平低于对照组(P<0.05)。H2O2+siRNA组TLR4、MyD88、NF-κB表达水平高于对照组(P<0.05);H2O2+siRNA组MyD88、NF-κB表达水平高于H2O2组(P<0.05)。H2O2组TLR4、MyD88mRNA表达水平高于对照组(P<0.05);H2O2+siRNA组TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达水平高于对照组、H2O2组(P<0.05)。结论 氧化应激环境下，LncRNA MALAT1表达水平降低，进而导致内皮细胞TLR4/MyD88/NF-κB信号通路被激活。

• 单位
  山东第一医科大学; 基础医学院