科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探究抗高血压1类新药脯氨酸丹参素冰片酯的急性毒性，评价其安全性。方法 24只小鼠，雌雄各半，随机分为溶剂对照组和给药组，根据脯氨酸丹参素冰片酯溶液的最大浓度（150mg·mL~(-1)），单次灌胃，连续观察7d，记录小鼠毒性反应、体重及饮食饮水量，7d后小鼠处死，观察主要脏器变化，测定心、肝、肾、肺脏等主要脏器指数，HE染色观察脏器病理性改变。结果 实验过程中，脯氨酸丹参素冰片酯给药后小鼠均未出现死亡。与溶剂对照组相比，脯氨酸丹参素冰片酯给药后7d内，小鼠活动、体重、饮食饮水量均无显著性差异。给药组肝、肾、肺脏指数与对照组相比无显著差异（P>0.05）。与溶剂对照组小鼠相比，雄性小鼠给药组心脏指数无显著差异（P>0.05），而雌性小鼠给药组的心脏指数具有显著降低（P<0.05），且心肌细胞排列紊乱。结论 测得脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠灌胃的最大耐受量为3 000 mg·kg~(-1)。脯氨酸丹参素冰片酯毒性小，安全性较好。
- 单位
