rs2282679基因位点多态性与大学生维生素D缺乏相关

作者：田英杰; 向雪松^*; 应小明; 李冬云; 赵佳佳; 张泽琛; 李青霞

来源：卫生研究, 2020, 49(06): 927-931.

DOI：10.19813/j.cnki.weishengyanjiu.2020.06.009

• 维生素D结合蛋白
• 基因多态性
• rs2282679
• 大学生

目的探讨大学生维生素D结合蛋白基因(GC)位点rs2282679多态性与血液维生素D水平之间的关系。方法从河北省某高校筛选符合条件的286名学生作为研究对象。采用液相色谱-质谱联用法定量分析血清25-羟化维生素D的水平,并用基因芯片进行rs2282679位点基因分型。采用条件Logistic回归模型分析rs2282679遗传突变对血清维生素D水平的影响。结果共有285名参与者完成了本研究,1名因数据不全而未纳入统计分析。在研究人群中,rs2282679基因位点A/C多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡。GC基因rs2282679位点的基因型与血液维生素D水平是否不足和缺乏呈显著相关性(P=0.031),等位基因A是维生素D不足和缺乏的风险因素。等位基因C相对于A的OR值是0.65,遗传方式是显性遗传(P=0.03)。结论维生素D结合蛋白基因rs2282679 A/C多态性与血清25-羟化维生素D不足和缺乏的风险相关,C为保护型碱基,A为危险型碱基,A等位基因可能是中国大学生维生素D不足和缺乏的危险因素。

• 单位
  河北医科大学; 中国疾病预防控制中心营养与健康所; 台州市第一人民医院