摘要
目的:建立康艾注射液中黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1和氧化苦参碱的定量分析方法。方法:采用HPLC-ELSD-UV法同时测定康艾注射液中6种活性成分的含量,Waters symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,3%磷酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0 m L·min-1,紫外检测波长为215 nm;ELSD参数:漂移管温度为60℃,氮气体积流量为2.5 m L·min-1,雾化温度为36℃,柱温25℃。结果:在选定色谱条件下,黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1和氧化苦参碱在0.04660.2793μg、0.05920.3552μg、0.04180.25054μg、0.02840.1701μg、0.01120.0669μg和4.352026.1117μg范围内线性关系良好(r=0.9995、0.9996、0.9997、0.9993、0.9997和0.9993),平均回收率分别为99.36%、98.67%、97.43%、98.81%、97.95%和99.31%,RSD值分别为1.17%、1.09%、2.65%、1.54%、1.18%和0.87%(n=3)。结论:方法准确,快速,重复性好,专属性强,可用于康艾注射液的质量控制。
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单位河南中医学院第一附属医院; 河南大学淮河医院; 河南大学