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摘要
目的观察电针对创伤性脑损伤(TBI)大鼠脑组织中谷氨酸转运蛋白-1(GLT-1)的表达和细胞凋亡的影响,探讨电针对创伤性脑损伤的脑保护作用。方法将40只SD大鼠随机分成假手术组、TBI组、手针组、电针组4组,每组10只。假手术组和TBI组不予以干预,手针组和电针组在造模后立即干预,共7 d,所有大鼠分别在干预第2天、第4天、第7天进行mNSS评估神经功能。第7天干预结束后采用HE染色观察炎性细胞浸润情况、TUNEL检测细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR检测脑组织GLT-1 mRNA的表达情况。结果 1)mNSS:在干预第2天,TBI组、手针组、电针组mNSS评分均高于假手术组,且TBI组与假手术组相比有统计学差异(P <0.01);在第4天和第7天,手针组和电针组评分虽都降低,但电针组比TBI组减少更为显著(P <0.01)。2)HE染色和TUNEL:与假手术组相比,TBI组和手针组炎性细胞数和凋亡细胞数均减少且有统计学意义(P <0.01或P <0.05);与TBI组相比,电针组细胞数量显著降低(P <0.05)。3)实时荧光定量PCR:与假手术组相比,TBI组GLT-1 mRNA含量明显降低(P <0.05),电针组含量明显升高(P<0.01);与TBI组比较,电针组和手针组GLT-1mRNA表达升高(P <0.01或P <0.05);电针组的GLT-1 m RNA的表达量显著高于手针组(P <0.01)。结论针刺可提高TBI大鼠脑内GLT-1 m RNA的表达,抑制谷氨酸兴奋性毒性,减轻神经炎症,降低细胞凋亡和改善神经功能评分,从而减轻脑损伤达到保护脑的作用,且电针的干预效果优于手针。
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