盐酸异丙嗪在大鼠单向肠灌流模型吸收特性

作者：张瑞涛; 徐媛; 赵军; 张旸; 王庆伟

来源：医药导报, 2017, 36(10): 1099-1102.

• 异丙嗪,盐酸
• 肠灌流
• 肠道吸收

目的研究盐酸异丙嗪在大鼠肠道不同部位的吸收特性,为新的制剂研发提供依据。方法建立大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱(HPLC)法测定25,50,100μg·mL-1盐酸异丙嗪在肠道不同部位浓度变化,计算吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)。结果十二指肠段和回肠段随着盐酸异丙嗪浓度增加,同一肠段的Ka和Papp都显著增加;在盐酸异丙嗪50μg·mL-1时空肠段Ka为(28.00±0.02)×10-2min-1和Papp为(9.64±0.22),均为最大,结肠段随着浓度增加,Ka和Papp没有显著变化。结论异丙嗪在各个肠段都有吸收,十二指肠和回肠段较为明显,其他肠段则较低,吸收大小依次是十二指肠>回肠>空肠>结肠,盐酸异丙嗪在小肠段吸收较好,符合肠道吸收特性。

• 单位
  第四军医大学