摘要

目的考察木犀草素抗胃癌增殖和转移的作用及机制。方法采用含10%FBS的RPMI-1640培养基培养BGC-823和MGC-803胃癌细胞;通过MTT实验考察不同浓度木犀草素(10、20、40μmol·L-1)对胃癌细胞增殖活力的影响;采用划痕实验考察不同浓度木犀草素对胃癌细胞迁移能力的影响;采用Western blot考察木犀草素对增殖相关蛋白、EMT相关蛋白以及缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)表达的影响;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real time PCR,RT-PCR)考察木犀草素对HIF-1αmRNA表达的影响;采用siRNA敲减HIF-1α,考察HIF-1α对木犀草素抗胃癌细胞增殖和迁移的影响。结果木犀草素浓度依赖和时间依赖性地抑制BGC-823、MGC-803胃癌细胞的增殖和迁移;木犀草素抑制p-AKT、p-mTOR、p-p70S6k、N-cadherin、Vimentin的表达,促进E-cadherin的表达;木犀草素在mRNA和蛋白水平浓度依赖性地抑制HIF-1α的表达,敲减HIF-1α减弱木犀草素抗BGC-823、MGC-803胃癌细胞增殖和迁移的能力。结论木犀草素可通过HIF-1α抗胃癌细胞增殖和迁移。

  • 单位
    驻马店市中心医院