摘要

目的:制备负载阿霉素(DOX)的二茂铁基载药纳米粒(APTES-FB-DOX),观察APTES-FB-DOX纳米粒理化特性及对人下咽鳞状细胞癌FaDu细胞的抑制作用。方法:采用沉淀聚合法制备二茂铁基聚合物(APTES-FB),通过搅拌离心使聚合物负载DOX得到APTES-FB-DOX纳米粒,应用MTT法、4,6-联脒-2苯基吲哚(DAPI)染色方法及活性氧(ROS)探针DCFH-DA观察纳米粒对细胞的作用。结果:制备的APTES-FB-DOX具有良好的理化性能。与DOX组相比,APTES-FB-DOX共培养组的L02细胞存活率明显较高(P<0.05),而对于FaDu细胞,APTES-FB-DOX共培养组的细胞存活率明显较低(P<0.01)。DOX摄取实验结果显示,与L929细胞相比,FaDu细胞明显观察到DOX的摄取。ROS实验表明,APTES-FB-DOX组产生的荧光明显强于DOX组。结论:制备的APTES-FB-DOX纳米粒较单一阿霉素对FaDu细胞的抑制作用更强,同时能减少DOX对外周组织细胞的毒性作用。

  • 单位
    潍坊医学院; 潍坊医学院附属医院; 潍坊市人民医院