内皮素刺激下人RPE细胞的自分泌调节

作者：王建洲; 惠延年; 王雨生; 张鹏; 侯旭; 马吉献

来源：眼科新进展, 2007, (03): 161-164.

DOI：10.13389/j.cnki.rao.2007.03.001

• 内皮素
• 自分泌
• 正向调节
• 负向调节
• 一氧化氮合酶1
• 6-酮-前列腺素F1&alpha

目的检测内皮素(endothelin-1,ET-1)刺激人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞后ET-1的自分泌。方法用体外培养的RPE细胞,经10-11mol.L-1、10-9mol.L-1、10-7mol.L-1ET-1作用后,用免疫组织化学和原位杂交检测RPE细胞ET-1的表达和一氧化氮合酶1(nitric oxide synthase1,NOS1)的表达,并用LeicaQ750图像分析仪定量分析表达量;用放射免疫测定检测细胞调理液中ET-1和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量。结果在未经ET-1作用的RPE中ET-1、ET-1 mRNA和NOS1仅见少量细胞微弱表达,3个浓度ET-1作用24h后,图像分析在不同浓度ET-1刺激后均检测出ET-1的表达增强,并有浓度依赖性(F=9.511,P<0.01),NOS1的表达也增强(F=16.113,P<0.01),两者有直线相关性(r=0.685,P<0.05)。在调理液的检测中,ET-1和6-Keto-PGF1α的含量均随着ET-1作用浓度的增加而增加,各作用浓度两者含量均有统计学差异(前者F=23.67,P<0.01;后者F=44.431,P<0.01);并且两者有直线相关性(r=0.85,P<0.01)。结论ET-1刺激RPE细胞表达并分泌ET-1,同时伴随的NOS1表达增加和6-Keto-PGF1α分泌增加可能是针对ET-1的负向调节作用。

• 单位
  第四军医大学; 西安市第四医院; 西京医院