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摘要
目的：通过肠吸收液-体外药理活性结合拆方研究蛭蛇通络胶囊抗氧化和抗凝的主要组分。方法：根据制备工艺路线将蛭蛇通络胶囊进行拆方，得到全方和3个组分，分别制备相应的肠吸收液。通过DPPH自由基清除实验观察抗氧化作用，通过凝血四项和ADP诱导血小板凝集实验观察抗凝作用。构建氧糖剥夺SH-SY5Y细胞模型，验证蛭蛇通络胶囊全方及拆方组分通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。结果：蛭蛇通络胶囊能清除DPPH自由基，最强的成分为含人参、黄芪、天麻、丹参和葛根的组分1；降低纤维蛋白原(FIB)水平、延长凝血酶时间(TT)并抑制ADP诱导的血小板凝集最强的成分为含水蛭、乌梢蛇和红花的组分2。蛭蛇通络胶囊全方和含人参、黄芪、天麻、丹参和葛根的组分1均能抑制氧糖剥夺SH-SY5Y细胞内乳酸脱氢酶(LDH)释放，升高超氧化物歧化酶(SOD)活性，降低丙二醛(MDA)水平，抑制神经细胞损伤，提高细胞生存率。结论：通过制备工艺路线将蛭蛇通络胶囊进行快速拆解，寻找并定位全方中发挥抗氧化和抗凝的主要组分。结果证实蛭蛇通络胶囊清除DPPH自由基，发挥抗氧化作用以含人参、黄芪、天麻、丹参和葛根的组分为最佳；抗凝血作用以含水蛭、乌梢蛇和红花的组分最佳。本研究为中药复方的功效物质基础提供了实验证据，但其有效成分和具体机制仍需深入研究。
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