CYP2C19基因检测指导缺血性脑卒中患者抗血小板个体化治疗临床观察

作者：唐小荣; 罗栋为; 郭剑虹; 杨湘伟

来源：中国处方药, 2020, 18(01): 143-144.

• CYP2C19基因
• 缺血性脑卒中
• 抗血小板
• 临床价值

目的探讨CYP2C19基因检测指导缺血性脑卒中患者抗血小板个体化治疗临床价值。方法选取2017年6月～2019年6月期间收治的缺血性脑卒中患者76例,随机分为对照组和观察组,每组38例。所有患者均行CYP2C19基因型检测作为治疗指导依据,对照组行拜阿司匹林常规治疗,观察组行氯吡格雷或阿司匹林个体化治疗,随访1个月和6个月,观察两组新发缺血性脑血管事件发生率及出血事件发生率。结果随访1个月,观察组患者未发生新发缺血性脑血管事件、出血事件及脑血管病死亡情况,对照组发生率分别为5.26%、5.26%、0.00%,差异无统计学意义(P> 0.05)。随访6个月,观察组新发缺血性脑血管事件0.00%、出血事件2.63%均低于对照组10.53%、15.79%,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组脑血管病死亡0.00%与对照组0.00%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在缺血性脑卒中患者抗血小板治疗中行CYP2C19基因检测指导具有较高价值,可发现患者实际代谢情况,作为调整用药剂量的可靠依据,保证治疗有效性和安全性。

• 单位
  神经内科; 潮州市中心医院