MAP3K14下调miR-17-5p对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响

作者：曹洪庆; 刘广民

来源：河北医药, 2021, 43(05): 666-670.

• MAP3K14
• 胰腺癌
• miR-17-5p
• 增殖
• 凋亡

目的研究MAP3K14在胰腺癌组织中的表达及对胰腺癌细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其分子机制。方法采用RT-PCR法检测胰腺癌组织和正常胰腺组织中MAP3K14的表达。利用脂质体转染胰腺癌细胞,实验分组:Con组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-MAP3K14组、pcDNA3.1-MAP3K14+miR-NC组、pcDNA3.1-MAP3K14+miR-17-5p组。流式细胞术和CCK-8法分别检测细胞的凋亡、增殖。采用RT-PCR法检测转染后胰腺癌Panc-1细胞中miR-17-5p的表达。流式细胞术和CCK-8法分别检测细胞的凋亡、增殖。采用双荧光素酶报告基因实验检测MAP3K14对miR-17-5p的靶向作用。结果与人正常胰腺组织比较,胰腺癌组织中MAP3K14的表达显著降低,MAP3K14过表达可抑制胰腺癌Panc-1、MIAPaCa-2细胞的增殖,促进细胞的凋亡。双荧光素酶报告实验证实MAP3K14对miR-17-5p具有靶向作用,MAP3K14可负向调控miR-17-5p的表达。miR-17-5p过表达可显著逆转MAP3K14对Panc-1细胞增殖、凋亡的影响。结论 MAP3K14可通过下调miR-17-5p抑制胰腺癌细胞的增殖、促进细胞凋亡。