先天性腹膜后囊性神经母细胞瘤一例

作者：刘俊娇; 张津浦; 高文慧; 白玥; 迟迪; 钱忞^*

来源：新医学, 2020, 51(03): 242-244.

• 腹膜后囊性神经母细胞瘤
• 先天性心脏病
• 腹裂
• 先天性巨结肠
• N-myc基因

神经母细胞瘤是常见的小儿颅外实质性恶性肿瘤,但腹膜后囊性的神经母细胞瘤罕见。该文报道1例腹膜后囊性神经母细胞瘤患儿,其为男性,于40+5周时出现胎心率下降、产程未发动而通过剖宫产术娩出。产前5 d患儿母亲于孕检时发现胎儿存在腹腔囊肿,患儿出生后行荧光原位杂交技术基因扩增检测示N-myc基因扩增。生后第2日患儿即在全身麻醉下接受肿物切除术,经病理检查确诊为腹膜后囊性神经母细胞瘤,术后常规予抗感染及对症、支持等治疗,患儿恢复良好,出院后末次随访暂未见肿瘤复发或转移。N-myc基因扩增与预后不良相关,故对于N-myc基因扩增的神经母细胞瘤患儿宜尽早实施手术治疗以提高其生存率。

• 单位
  吉林大学第二医院