摘要
目的 探讨雌二醇(E2)调控分拣蛋白相关受体A(SorLA)表达对小鼠海马神经元树突棘密度和突触蛋白表达的影响及机制。方法 32只C57BL/6雌性小鼠随机分为假手术(sham)组、卵巢切除(OVX)组、卵巢切除+E2组(OVX+E2)组、卵巢切除+氟维司琼(Fu)+E2组(OVX+Fu+E2)组,通过Western blotting和免疫组织化学染色检测小鼠海马CA1区SorLA表达;40只C57BL/6雌性小鼠随机分为假手术+空白病毒(sham+NC-sgRNA)组、卵巢切除+空白病毒(OVX+NC-sgRNA)组、卵巢切除+空白病毒+E2(OVX+NC-sgRNA+E2)组、卵巢切除+SorLA敲降病毒+E2组(OVX+Sorl1-sgRNA+E2)组,通过高尔基染色检测小鼠海马CA1区神经元树突棘密度;通过Western blotting和免疫组织化学染色检测小鼠海马CA1区突触后致密蛋白95(PSD-95)和突触蛋白1(SYN1)表达。结果与sham组相比,和OVX组和OVX+Fu+E2组SorLA蛋白表达显著降低(P<0.05),和OVX+E2组差异无显著性(P>0.05);与sham+NC-sgRNA组相比,OVX+NC-sgRNA组和OVX+Sorl1-sgRNA+E2组树突棘密度和PSD-95、SYN1表达显著降低(P<0.05),与OVX+NC-sgRNA+E2组差异无显著性(P>0.05)。结论 E2可通过雌激素受体上调SorLA表达,进而增加小鼠海马神经元树突棘密度和突触蛋白表达。
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单位河北医科大学; 解剖学教研室