黄芪多糖激活Nrf2/HO-1信号通路改善模型大鼠糖尿病性肝损伤

作者：曲敬蓉; 张艳艳; 宿宏佳; 李静静; 李浩; 张腾; 刘英^*; 毛淑梅^*

来源：中国药理学通报, 2020, 36(10): 1422-1427.

• 黄芪多糖
• 2型糖尿病
• 肝损伤
• Nrf2
• HO-1
• 氧化应激

目的探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对糖尿病大鼠肝脏中转录因子NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)、血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)-1的影响,及对糖尿病性肝损伤的治疗作用。方法制备2型糖尿病大鼠模型,分别给予二甲双胍(metformin)和不同剂量的APS进行治疗。12周后,通过HE染色、PAS染色、Masson染色观察各组大鼠肝组织形态学改变,WST-1法和TBA法检测SOD和MDA水平,通过检测肝组织中Nrf2、p-Nrf2、HO-1的蛋白和Nrf2、HO-1的mRNA表达水平,评价Nrf2/HO-1信号通路活性。结果形态学检测结果显示模型组大鼠存在肝脏病理损伤,二甲双胍可改善糖尿病大鼠肝损伤,证实阳性对照药物成立,高剂量APS亦明显改善了糖尿病大鼠肝脏的病理损伤,表明APS对糖尿病病理状态下的肝脏有保护作用,此外,APS明显激活了糖尿病大鼠肝脏Nrf2/HO-1信号通路。结论 APS可明显改善糖尿病大鼠肝脏损伤,其机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。

• 单位
  山东中医药大学; 山东中医药大学附属医院; 大连医科大学; 潍坊医学院; 高密市人民医院