摘要
目的:对全自动血型及配血分析系统进行性能验证和对使用的非配套试剂(反定型红细胞、抗筛细胞)进行性能评价,确保该系统能满足临床样本的检测。方法:根据实验室认可准则,对全自动血型及配血分析系统和非配套试剂开展的5个项目进行试剂浓度、准确度、稳定性、携带污染率和干扰试验验证。结果:全自动血型及配血分析系统非配套试剂浓度、准确度、稳定性、携带污染率等均符合要求。结论:全自动血型及配血分析系统能完全满足临床应用要求。
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单位郑州颐和医院