摘要
目的:研究丙泊酚对EZH2-miR34a调控影响与对肠癌细胞增殖侵袭作用的关系。方法:实时荧光定量PCR检测miR-34a、EZH2表达。染色质免疫沉淀技术检测EZH2在miR-34a启动子区富集程度、CCK-8分析细胞增殖活性变化、Transwell小室试验检测细胞侵袭能力变化。结果:肠癌细胞SW480、HCT116丙泊酚组与对照组比较,miR-34a显著上调(P<0.01),而EZH2表达水平明显抑制(P<0.01)。染色质免疫沉淀技术表明丙泊酚组细胞EZH2在miR-34a启动子富集程度显著低于对照组细胞(P<0.01)。CCK-8显示与对照相比,丙泊酚和miR-34a mimics处理组SW480、HCT116细胞48 h后,显著抑制其增殖活性(均P<0.01);丙泊酚+miR-34a inhibitor联合处理组,细胞增殖活性与对照组比较无显著变化(P>0.05)。Transwell小室试验表明丙泊酚和miR-34a mimics处理组细胞与对照组比较,穿膜细胞数显著减少(P<0.01)。丙泊酚与miR-34a inhibitor联合处理组与对照组比较,穿膜细胞数无显著变化(P>0.05)。结论:丙泊酚对肠癌细胞的增殖和侵袭能力具有显著抑制能力。丙泊酚通过减低EZH2的表达及在miR-34a启动子的富集,促进miR-34a转录表达。
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单位上海市宝山区仁和医院; 复旦大学附属华山医院