摘要
建立了在同一液相色谱条件下,毒氟磷原药及可湿性粉剂中有效成分含量的通用分析方法。试样用甲醇溶解,以甲醇-水为流动相(体积比为80:20),流速1.0mL/min,进样体积5.0μL,采用C18色谱柱和二极管阵列检测器,反相高效液相色谱法,在波长270nm条件下对试样中的毒氟磷进行高效液相色谱分离,外标法定量,同时利用二极管阵列检测器进行了峰纯度检验,并且进行了不同实验室间的比对实验。结果表明,当毒氟磷质量浓度在101.6~1 006.4mg/L之间时,与相应的峰面积呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.999 8;可湿性粉剂中毒氟磷添加回收率为99.43%;原药及可湿性粉剂测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为1.23%、1.61%,不同实验室不同仪器之间的重复性标准偏差(RSDr)分别为0.562 7%和0.557 3%,再现性相对标准偏差(RSDR)分别为0.733 9%、0.816 2%。方法精密度、准确度及峰纯度结果均符合农药产品分析方法的要求,适用于毒氟磷原药及可湿性粉剂中毒氟磷含量的测定。
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单位材料学院; 黑龙江大学