既往自然流产胚胎染色体异常者的囊胚染色体异常发生率

作者：吴靖雅; 张莹莹; 严茜; 丁晨晖; 王静; 王琼^*

来源：中华生殖与避孕杂志, 2018, 38(05): 370-374.

DOI：10.3760/cma.j.issn.2096-2916.2018.05.005

• 自然流产
• 胚胎
• 染色体
• 囊胚
• 植入前胚胎非整倍体遗传学筛查(PGT-A)

目的分析既往自然流产胚胎染色体异常(previous chromosome abnormality miscarriage,PCAM)患者囊胚的染色体异常率及其影响因素。方法回顾性研究比较因PCAM(PCAM组)和因单基因遗传性疾病(对照组)进行植入前胚胎非整倍体遗传学筛查(preimplantation genetic testing for aneuploid,PGT-A)患者的活检囊胚染色体异常率,并分析其与双方年龄、基础促卵泡激素(FSH)、FSH /黄体生成素(LH)、体质量指数(BMI)、既往自然流产次数、新鲜取卵周期数、MⅡ卵子率、受精率、囊胚形成率、活检囊胚数和有无PCAM的关系。结果多重线性回归分析显示,仅女方年龄和有无PCAM对活检囊胚的染色体异常率有影响。女方年龄≤30岁、31～34岁和35～38岁,PCMA组和对照组的囊胚染色体异常率分别为25.29%、27.43%、45.76%和18.22%、19.85%、31.55%(P=0.034、P=0.044、P=0.011);>38岁时,PCMA组和对照组的囊胚染色体异常率分别为63.64%和46.15%(P=0.227)。结论 >38岁PCAM患者的囊胚染色体异常率超过60%,建议行PGT-A以降低胚胎染色体异常导致的再次流产风险。35～38岁PCAM患者的囊胚染色体异常率明显高于对照组,可考虑行PGT-A。

• 单位
  中山大学附属第一医院