摘要
为了研究生物制品生产过程中污染病毒的快速检测,试验采用GenBank报道的猪细小病毒(PPV)基因组序列,设计合成1对引物,通过优化聚合酶链式反应(PCR)的条件,成功地从被PPV感染的生物制品细胞培养物中扩增出320 bp片段,回收该片段并酶切证实了该扩增片段的特异性。结果表明:该方法可以检测出10 fg的PPV基因组。说明本试验建立的PCR方法对生物制品生产过程中污染的外源PPV的检测具有快速、简便、经济、灵敏度高和特异性强的特点。
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单位河南牧业经济学院