麦角甾醇体外抗血小板聚集作用

作者：冯利; 侯俊杰; 程似锦

来源：医药导报, 2017, 36(10): 1116-1119.

• 麦角甾醇
• 抗血小板聚集
• 作用机制

目的研究麦角甾醇的抗血小板聚集作用及机制。方法采用家兔体外血小板聚集实验方法,观察麦角甾醇对二磷酸腺苷(4μmol·L-1)、胶原蛋白(4μg·m L-1)、花生四烯酸(1 mmol·L-1)和凝血酶(0.5 U·m L-1)诱导体外血小板聚集的抑制活性;麦角甾醇与奥扎格雷、双嘧达莫、氯吡格雷和阿司匹林联合应用体外抗二磷酸腺苷(0,1,2,4,6μmol·L-1)与纤维蛋白原(0,1,2,4,6,10 mg·m L-1)诱导血小板聚集作用。结果麦角甾醇对各诱导剂二磷酸腺苷、胶原蛋白、花生四烯酸、凝血酶抑制作用的半数抑制浓度(IC50值)分别为(19.3±0.8),(23.4±1.2),(26.7±0.7),(32.9±1.5)μmol·L-1。麦角甾醇抑制二磷酸腺苷及纤维蛋白原诱导聚集作用的协同相关性的线性最佳为双嘧达莫与氯吡格雷。结论麦角甾醇能显著抑制血小板聚集及其功能活化,为麦角甾醇资源的充分开发及研制新的抗血小板聚集药物提供实验依据。

• 单位
  医药学院; 长江职业学院; 湖北省药品监督检验研究院