参附注射液与依达拉奉注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

作者：刘冬; 张盛; 唐平易

来源：中国医院用药评价与分析, 2017, 17(10): 1360-1362.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2017.10.024

• 急性脑梗死
• 依达拉奉注射液
• 参附注射液
• 疗效
• 不良反应

目的:探讨参附注射液与依达拉奉注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取2014年6月—2016年6月衡阳市中医医院收治的急性脑梗死患者120例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予依达拉奉注射液,观察组患者在对照组基础上联合应用参附注射液,均治疗14 d。比较两组患者治疗前后的日常生活活动能力（activities of daily living,ADL）、美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表（national institutes of health stroke scale,NIHSS）评分、炎性因子水平、临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者ADL、NIHSS评分,C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）水平的差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组患者的ADL评分均显著升高,且观察组患者明显高于对照组;两组患者的NIHSS评分,CRP、TNF-α和IL-6水平均明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的总有效率为93.33%（56/60）,明显高于对照组的80.00%（48/60）,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为6.67%（4/60）,对照组为3.33%（2/60）,两组的差异无统计学意义（P>0.05）。结论:参附注射液与依达拉奉注射液联合治疗急性脑梗死,疗效显著,安全性高。

• 单位
  南华大学附属第一医院; 衡阳市中医医院