严峻的公共健康形势引发了公众对药品相关公共利益的讨论，药品研发环节对传统医药知识、专有遗传资源、基因编译、药品数据的利用、限制与保障；与药品专利保护相关的药品可及性、社会公共健康发展、药品卫生安全，等等。后疫情时代，应以上述问题为导向，对相关制度规则进行细化、完善和改造，为公共利益提供保障，推动全球化进程中人类命运共同体的协调发展。
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