基因检测在慢性肾脏病诊治中的应用及进展

作者：余舒文; 方正滢; 谢静远^*

来源：诊断学理论与实践, 2020, 19(06): 613-617.

DOI：10.16150/j.1671-2870.2020.06.013

• 基因检测
• 慢性肾脏病
• 遗传性疾病

<正>慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)是威胁人类健康的常见疾病。据报道,全球范围内CKD的发生率为10%～13%[1-3],仅次于高血压和糖尿病。2007年有研究报道,美国人群中CKD的发生率高达13.1%[3]。2009年和2012年,我国的2项大组流行病学调查数据分别显示,CKD的患病率高达11.8%[1]和10.8%[2],而遗传因素是导致CKD发生、发展的重要原因,特别是在儿童CKD患者中,常见的遗传性肾脏病包括先天性肾脏及尿路畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)、

• 单位
  上海交通大学医学院附属瑞金医院