肝癌组织中miR-433表达及其对多西他赛化疗耐药的机制研究

作者：隋守光; 赵素伟; 路建宽; 吴淦春; 郭磊; 郭玉岩^*

来源：中国临床药理学杂志, 2020, 36(11): 1507-1510.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.11.028

• 多西他赛耐药HepG2细胞
• 化疗耐药
• 微小RNA433
• 多西他赛

目的研究肝癌组织中miR-433表达及其对多西他赛(DOC)化疗耐药机制。方法常规培养人肝癌细胞株(HepG2)的DOC耐药的肝癌细胞(HepG2/DOC)。将实验分为3组:正常组、对照组(miR433-NC2)和实验组(miR-433-mimics)。以实时定量聚合酶链反应法测定miR-433基因在肝癌和癌周组织的表达,用Hoechst33342/PI染色法测定细胞凋亡率,用蛋白质印迹法检测cAMP反应元件结合蛋白(CREB1)表达;用荧光素酶报告基因分析miR-433和CREB1的关系。结果 miR-433基因在癌旁组织、肝癌组织中的表达分别为0.98±0.03和0.30±0.14,miR-433与CREB1具有靶向调控关系。正常组、对照组和实验组的细胞的凋亡率分别为(45±8)%,(43±11)%和(78±15)%;这3组的CREB1表达量分别为0.99±0.08,0.95±1.01和4.78±0.57。上述指标:实验组与正常组和对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论过表达miR-433能够明显抑制HepG2/DOC增殖,并通过调控CREB1的表达来增强细胞对DOC的敏感性。

• 单位
  青岛市第八人民医院; 胜利油田中心医院