摘要
目的:比较肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor,TNFR)基因多个等位基因在肺炎人群中的分布频率,分析基因多态性与肺炎发病率和病情严重程度的相关性。方法:纳入66例肺炎患者与66例既往无肺炎的健康体检者,抽提各研究对象外周血DNA,通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性或基因测序的方法检测TNFR1+36A/G、TNFR1-609G/T、TNFR2+676T/G、TNFR2+1663T/G、TNFR2+1668A/G和TNFR2+1690C/T各多态性位点在肺炎患者与健康体检者、重症肺炎与非重症肺炎患者中的分布频率,并统计分析各基因分布频率与肺炎发生率和严重程度的相关性。结果:TNFR1-609G与T等位基因在肺炎患者中分布频率分别为40.9%与59.1%,在健康体检者中的分布频率分别为53.8%与46.2%;TNFR1-609T等位基因在肺炎患者中的分布频率较高(P<0.05)。余基因的各等位基因在肺炎患者与健康体检者中的分布频率差异无统计学意义。TN-FR1-609G与T等位基因在重症肺炎患者中分布频率分别为25.0%与75.0%,在非重症肺炎患者中的分布频率分别为46.0%与54.0%,T等位基因在重症肺炎患者中的分布频率较高(P<0.05)。TNFR2+1690C与T等位基因在重症肺炎患者中分布频率分别为81.1%与18.9%,在非重症肺炎患者中的分布频率分别为61.0%与39.0%,C等位基因在重症肺炎患者中分布频率较高(P<0.05),余基因的各等位基因在重症肺炎与非重症肺炎患者中的分布频率差异无统计学意义。结论:携带TNFR1-609T等位基因的个体更易罹患肺炎,而携带TNFR1-609T及TNFR2+1690C等位基因的个体肺炎病情较严重,易进展为重症肺炎。
- 单位