常染色体显性多囊肾病的诊断及治疗研究进展

作者：唐建兰; 唐艳^*

来源：四川医学, 2018, 39(09): 1087-1090.

DOI：10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2018.09.028

• 常染色体显性多囊肾病
• 发病机制
• 诊断
• 治疗

<正>多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病,分为常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和常染色体隐性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两种[1-2]。其中,

• 单位
  成都中医药大学; 成都市第三人民医院; 基础医学院