ICU获得性肌无力的诊断及治疗进展

作者：滕娅均; 苏美仙^*; 张颖

来源：中国现代医药杂志, 2022, 24(01): 103-108.

• ICU
• 发病率
• 危险因素
• 肌肉厚度
• 神经肌肉阻滞剂
• 肌肉功能
• 肌无力
• 肌肉萎缩
• 治疗进展

<正>随着危重疾病患者存活率的不断提高,人们逐渐聚焦于重症幸存者的预后,因此ICU获得性肌无力(ICU-AW)越来越被人们熟知。在重症患者中,因原发性神经肌肉功能障碍引起的肌无力发病率低于0.5%~([1])。最为常见的肌无力主要是继发于危重疾病本身,尚缺乏明确病因。ICU-AW主要针对临床表现作出解释,然而根据病因不同可以将ICUAW分为3类:危重症多发性神经病(Critical illness polyneuropathy,CIP)、危重症肌病(Critical illness myopathy,CIM)、危重症多发性神经肌病(Critical illness myoneuropathy,CIMN)~([2])。对于高患病率、高死亡率的ICU-AW,目前我国尚缺乏系统的诊断及治疗方案。现就ICU-AW相关诊断方法及治疗方案的最新进展进行综述,以期改善ICU幸存者的临床预后。

• 单位
  昆明医科大学第二附属医院