摘要

目的 研究局部乳酸堆积对人脐带来源的间充质干细胞(hUC-MSCs)功能的影响。方法 采集足月婴儿脐带,分离hUC-MSCs,流式细胞术进行hUC-MSCs表面标志物检测,分别应用骨茜素红S、油红O、阿尔新蓝进行成骨、成脂、成软骨诱导分化染色。采用CCK-8法检测乳酸(0、1、3、5、10、15 mmol·L-1)处理24、48、72 h后对hUC-MSCs增殖能力的影响;乳酸各浓度处理hUC-MSCs 72 h,流式细胞术检测增殖指数(PI),流式细胞术检测hUC-MSCs表面标志物,ELISA试剂盒法检测hUC-MSCs的血管内皮生长因子(VEGF)分泌功能;取健康志愿者外周血,用Ficoll淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞(PBMC),hUC-MSCs经0、10、20 mmol·L-1的乳酸处理72 h后,与PBMC共培养72 h,ELISA法检测上清液中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)水平,流式细胞术检测PBMC的CD3+/ki67+水平。结果 hUC-MSCs高表达CD73、CD90、CD105,表达率≥95%;CD34、CD45、CD19、HLA-DR表达率≤2%;成脂分化14 d后有明显脂肪滴形成;成骨分化21 d后可见明显的矿化结节;软骨方向分化14 d后有软骨球形成。当乳酸作用hUC-MSCs 24、48 h时,随着乳酸浓度的升高hUC-MSCs的增殖能力增强(P<0.05、0.01、0.001),但当作用时间达到72 h,乳酸由促增殖作用转为抑增殖作用(P<0.01、0.001),PI减小;不同浓度的乳酸处理hUC-MSCs,其表面分子表达没有明显改变;与0 mol·L-1组比较,随着乳酸浓度的提高,hUC-MSCs上清中VEGF的分泌量逐渐减少(P<0.001)。PBMC的CD3+百分率为66.5%,符合行业标准。与PBMC组比较,PBMC+hUC-MSCs组上清TNF-α水平显著降低、PEG2水平显著增加(P<0.001);与PBMC+hUC-MSCs组比较,10、20 mmol·L-1的乳酸可以显著抑制hUC-MSCs抗炎因子PEG2的分泌、而对促炎因子TNF-α的分泌显著促进(P<0.001)。与PBMC组比较,hUC-MSCs可以显著抑制CD3阳性细胞的增殖(P<0.001);与PBMC+hUC-MSCs组比较,10、20 mmol·L-1的乳酸预处理可以显著减弱hUC-MSCs对CD3阳性细胞的抑制作用(P<0.001)。结论 慢性皮肤伤口微环境中的高浓度乳酸长时间作用,可能通过影响hUC-MSCs的增殖和炎症调节能力,阻碍伤口的愈合进程。