奥比帕利联合达塞布韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎疗效真实世界研究

作者：刘俊平; 程勇前; 张继明; 靳慧鸣; 宁会彬; 李宽; 马梦阳; 吴亚男; **; 殷辉; 刘翠平; 尚佳^*

来源：中华肝脏病杂志, 2018, 26(12): 927-932.

• 慢性丙型肝炎
• 治疗
• 直接抗病毒药物
• 奥比帕利
• 达塞布韦

目的了解奥比帕利联合达塞布韦(OBV/PTV/r + DSV, PrOD, 3D)治疗基因1b型慢性丙型肝炎的有效性和安全性。方法收集2017年11月至2018年08月就诊的基因1b型的慢性丙型肝炎患者, 且同意使用OBV/PTV/r + DSV抗病毒治疗。分别于基线、治疗后1、2、3、4、8、12、24周和结束后12周检测HCV RNA水平;记录患者合并症、合并用药和临床不良事件。结果本研究共入组108例患者, 平均年龄49.1岁, 44例患者为男性(40.8%), 96.3%(104/108)为初治患者, 4例患者为经治患者, 其中3例为IFN经治, 1例为干扰素联合直接抗病毒药物经治患者。完成治疗12周随访者98例, 完成停药后12周随访者89例。完成停药后12周随访的89例患者(100%)均获得SVR12。1例PR和DAA经治患者在治疗4周时查HCV RNA为869 175 IU/ml, 较基线HCV RNA水平(301 776 IU/ml)上升, 判定为治疗失败, 停止继续随访。在所有入组患者中, 有19例(17.6%)合并基础疾病, 15例(13.9%)有合并用药。治疗期间, 11例(10.2%)患者发生不良事件, 主要的不良事件为瘙痒和胆红素上升。结论奥比帕利联合达塞布韦的12周抗病毒治疗方案在治疗中国1b型慢性丙型肝炎患者的有效性较高, 安全性良好。

• 单位
  河南省人民医院; 复旦大学附属华山医院; 中国人民解放军总医院