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摘要
目的：通过网络药理学分析和动物实验探讨温补脾肾经验方（TSKEP）治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的潜在作用靶点和信号通路，为治疗NMOSD提供理论依据。方法：采用中药系统药理学数据库及分析平台（TCMSP）筛选TSKEP的化合物和靶点，通过GendCard等数据库确定NMOSD的相关靶点基因；构建化合物-靶点网络确定核心化合物；利用STRING数据库和Cytoscape 3.6. 0软件中的Network Analyzer插件获得蛋白-蛋白互作（PPI）网络的拓扑参数并识别核心靶点；利用OmicShare平台对核心靶点进行基因本体论（GO）功能注释分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析并构建靶点-通路网络，以识别关键的生物过程和信号通路；基于AutoDock软件对核心化合物和核心靶点进行分子对接。18只小鼠分为对照组、NMOSD组和TSKEP组，每组6只，HE染色观察3组小鼠大脑组织病理形态表现，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测小鼠血清中相关细胞因子水平。结果：动物实验，TSKEP组小鼠神经功能缺损评分与NMOSD组比较明显降低（P<0.01），同时TSKEP组小鼠中枢神经系统炎性细胞浸润程度较轻。共筛选出304个活性化合物和655个药物靶点，其中与TSKEP治疗NMOSD相关的靶点有43个。槲皮素、木犀草素和豆甾醇等可能是核心化合物，白细胞介素6 (IL-6)、白细胞介素1β (IL-1β)和肿瘤坏死因子α (TNF-α)等可能是潜在的核心靶点。KEGG通路富集分析及靶点-通路网络提示TSKEP主要通过14条信号通路发挥治疗NMOSD作用。分子对接验证结果表明核心化合物与核心靶点之间结合良好。与NMOSD组和对照组比较，TSKEP组小鼠血清中相关炎性细胞因子水平降低（P<0.05或P<0.01）。结论：基于网络药理学和动物实验验证，TSKEP可通过多靶点和多条信号通路调控血清中炎性细胞因子的表达并促进神经功能的修复再生，减轻中枢神经系统的炎症反应，从而发挥治疗作用。
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单位吉林医药学院; 神经内科; 吉林大学中日联谊医院
