SLC16A1-AS1负调控miR-450b-5p对结直肠癌细胞Caco-2细胞周期、迁移、侵袭和凋亡的影响

作者：斯日古楞; 程健泽; 赵伟军

来源：河北医药, 2022, 44(03): 336-340.

• 结直肠癌
• SLC16A1-AS1
• miR-450b-5p
• 细胞周期
• 迁移
• 侵袭
• 凋亡

目的 探讨SLC16A1-AS1对结直肠癌细胞Caco-2细胞周期、迁移、侵袭和凋亡的影响及可能机制。方法 RT-qPCR检测33例结直肠癌患者的癌组织和癌旁组织中SLC16A1-AS1和miR-450b-5p的表达水平。体外培养Caco-2细胞，双荧光素酶报告基因实验验证SLC16A1-AS1和miR-450b-5p靶向关系。将Caco-2细胞分为pcDNA组、pcDNA-SLC16A1-AS1组、pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-NC组、pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-450b-5p mimics组，流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡，Transwell检测细胞迁移和侵袭，Western blot检测Bcl-2和Bax蛋白表达。结果 与癌旁组织比较，结直肠癌组织中SLC16A1-AS1的表达降低(P<0.05),而miR-450b-5p的表达升高(P<0.05)。SLC16A1-AS1在Caco-2细胞中靶向负调控miR-450b-5p的表达。与pcDNA组比较，pcDNA-SLC16A1-AS1组Caco-2细胞的细胞周期G0-G1期延长(P<0.05),S期缩短(P<0.05),细胞迁移和侵袭数及Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率和Bax蛋白表达升高(P<0.05)。与pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-NC组比较，pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-450b-5p mimic组Caco-2细胞的细胞周期G0-G1期缩短(P<0.05),S期延长(P<0.05),细胞迁移和侵袭数及Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05),凋亡率和Bax蛋白表达降低(P<0.05)。结论 SLC16A1-AS1在结直肠癌组织中表达呈低表达，过表达SLC16A1-AS1可靶向负调控miR-450b-5p抑制结直肠癌Caco-2细胞的细胞周期进程、迁移和侵袭，并促进Caco-2细胞凋亡。

• 单位
  赤峰学院附属医院