摘要

目的建立测定乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷的定量分析方法。方法采用Dikmatech Diamonsil Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260 nm(原儿茶酸、原儿茶醛)、340 nm(牡荆苷),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果在建立的检测条件下,3个指标性成分分离度良好,原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷进样量分别在0.050 26~0.502 6、 0.056 40~0.564 0和0.143 04~1.430 4μg范围内线性关系良好(r≥0.999 8);精密度、稳定性(24 h内)、重复性试验的RSD均低于2.0%(n=6);平均回收率在97.23%~103.36%,RSD均小于5.0%(n=6);且不同产地乌蕨中3种成分含量差异较大。结论建立的方法操作简便、准确、重复性好,可用于乌蕨药材中原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷含量的测定,为乌蕨的质量控制提供参考。

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