UGT1A1基因多态性与新生儿黄疸遗传关联性的Meta分析

作者：杨琳; 丁俊杰; 周文浩

来源：中国循证儿科杂志, 2010, (05): 335-348.

DOI：10.3969/j.issn.1673-5501.2010.05.004

• 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1
• 多态性
• 新生儿
• 黄疸
• Meta分析 UGT1A1
• Polymorphism
• Neonate
• Hyperbilirubinemia
• Meta-analysis

目的评价不同人群UGT1A1基因GLY71ARG多态性、TATA重复多态性与新生儿黄疸的遗传关联性。方法 制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,检索PubMed、EMBASE、Web of sciences、Cochrance图书馆、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库及中国生物医学文献数据库,检索时间均为建库至2010年2月。获得UGT1A1基因GLY71ARG多态性、TATA重复多态性与新生儿黄疸遗传关联性的相关文献。以新生儿黄疸为病例组。依据NHI-NHGRI研究工作组2007年制定的遗传关联性研究报告规范为基础,并依据相关文献选取其中的14条标准用于文献质量评...

• 单位
  复旦大学附属儿科医院