微小RNA-124调控APLN表达在癫痫神经元损伤中的作用及机制研究

作者：董晗; 王智昊; 王哲; 高飞^*; 王越晖^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2021, 38(03): 237-241.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2021.0059

• 癫痫
• 神经元凋亡
• APLN基因
• miR-124

目的研究微小RNA-124(micro RNA-124,miR-124)对癫痫神经元Apelin(APLN)表达的调控作用及其对神经元损伤的影响。方法采用低镁细胞外液培养建立癫痫神经元模型。双荧光素酶报告基因系统验证miR-124与APLN的靶标关系,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测miR-124与APLN m RNA的表达,western blotting检测APLN、Bax、Bcl-2与caspase 3蛋白的表达,流式细胞仪检测神经元凋亡情况。结果 miR-124mimics+APLN基因野生型组荧光素酶活性明显低于对照组,但尚未达到统计学差异。q RT-PCR与western blotting检测均提示上调miR-124表达可促进APLN表达,下调miR-124可抑制APLN m RNA表达。流式细胞仪检测发现,上调miR-124表达可促进癫痫神经元凋亡,其机制为上调促凋亡蛋白Bax、caspase 3表达,下调抗凋亡蛋白Bcl-2表达。结论本研究结果提示miR-124与APLN基因可能存在靶标关系,可能正调控APLN表达;除APLN基因外,miR-124可能通过调控其他基因表达,最终表现为促进癫痫海马神经元凋亡。

• 单位
  吉林省前卫医院; 吉林大学