摘要
目的黄芩苷在降血糖血脂、改善代谢综合征方面的作用受到广泛关注,文章观察黄芩苷对糖尿病肾病(DN)大鼠肾的保护作用,探讨其可能的调控机制。方法 45只雄性SD大鼠随机数字表法分为正常对照组、DN模型组、黄芩苷处理组,每组15只。正常组常规饲养,模型组与黄芩苷处理组建立DN模型,分别给予相应制剂灌胃治疗。固定时间点后检测大鼠体重、空腹血糖(FBG)、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平,观察各组大鼠肾的病理组织学变化,Western blot检测转化生长因子-β1(TGF-β1)与α-SMA蛋白表达。结果与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠空腹血糖在造模后4、8周明显升高,而体重降低(P<0.05);与模型组相比,黄芩苷治疗组大鼠在造模后4、8周血糖明显下降(P<0.05)。与正常对照组BUN、Scr、24 h尿量[(8.01±0.92)mmol/L、(24.15±3.24)μmol/L、(10.78±1.24) mL]相比,模型组[(16.97±3.63)mmol/L、(52.58±2.33)μmol/L、(32.65±2.69)mL]明显升高(P<0.05);而黄芩苷处理组较模型组[(12.73±0.67)mmol/L、(43.77±1.73)μmol/L、(19.34±2.16) mL]明显降低(P<0.05)。结论黄芩苷可延缓DN的进展,改善肾纤维化,其作用机制可能与黄芩苷通过低调节TGF-β1从而降低α-SMA的表达密切相关。
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