左卡尼汀联合辅酶Q10治疗重症慢性心力衰竭的临床疗效及安全性

作者：王敬怡

来源：中国实用医药, 2023, 18(10): 101-103.

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2023.10.026

• 左卡尼汀
• 辅酶Q10
• 重症慢性心力衰竭
• 临床疗效
• 安全性

目的 观察左卡尼汀联合辅酶Q10治疗重症慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法 76例重症CHF患者,应用随机数字表法分为对照组及试验组,每组38例。对照组接受左卡尼汀治疗,试验组接受左卡尼汀联合辅酶Q10治疗。比较两组临床疗效,治疗前后的血管活性指标[血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平,不良反应发生情况。结果 试验组临床总有效率为97.37%,高于对照组的84.21%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的AngⅡ、TXB2、ET-1水平低于本组治疗前,NO水平高于本组治疗前,且试验组的AngⅡ(35.24±5.47)pg/ml、TXB2(22.17±3.16)pg/ml、ET-1(50.89±7.26)pg/ml低于对照组的(38.02±5.72)、(24.61±3.15)、(54.35±7.17)pg/ml,NO(85.46±9.08)μmol/L高于对照组的(80.27±9.41)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.63%,低于对照组的15.79%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 予以重症CHF患者左卡尼汀联合辅酶Q10治疗存在理想价值,可优化血管活性,且不良反应较少,值得临床借鉴。