摘要
<正>全球约有3.6亿人存在不同程度的听力障碍。听力障碍是常见的致残原因之一,增加患者医疗支出的同时也影响患者精神健康、社交沟通,提高了非医学支出[1]。半数以上先天性及幼年发病的听力障碍是由于基因缺陷导致的[2],线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)缺陷能够导致不同遗传背景的人群发生听力障碍[1-2]。线粒体糖尿病(mitochondrial diabetes mellitus,MDM)是一种胰岛β细胞功能缺陷的特殊类型糖尿病,具有母系遗传和异质性的特点,是少数已知单基因突变糖尿病中最常
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单位中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院