摘要
目的探讨雷公藤甲素(TP)通过肌醇需求酶1(IRE1)/c-Jun氨基端激酶(JNK)信号通路对人黑素瘤A375细胞凋亡的影响及其可能的作用机制。方法采用不同浓度[0(实验对照组)、50、100、200 nmol/L]TP处理A375细胞, 同时设置空白对照组(仅有DMEM高糖培养基, 不含细胞), 采用噻唑蓝(MTT)比色法测定处理24、48和72 h时细胞活性, 流式细胞仪检测处理24 h时细胞凋亡率, 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western印迹法检测IRE1、JNK和c-Jun mRNA及蛋白表达水平。经JNK抑制剂SP600125预处理A375细胞72 h后, 再用100 nmol/L TP处理24 h, 即SP600125 + 100 nmol/L TP组, 观察TP对A375细胞中IRE1、JNK、c-Jun mRNA表达水平及细胞凋亡的影响。统计分析采用两因素方差分析、单因素方差分析及Dunnett-t检验。结果不同浓度TP作用不同时间, 各浓度TP组A375细胞存活率均显著低于实验对照组(FTP浓度 = 18.36, P = 0.002), 且随时间延长, A375细胞存活率越低(F时间 = 8.54, P = 0.018)。处理A375细胞24 h, 50、100、200 nmol/L TP组及实验对照组细胞凋亡率分别为16.99% ± 0.33%、30.78% ± 0.40%、38.91% ± 0.51%、4.33% ± 0.02%, 组间差异有统计学意义(F = 5 234.97, P < 0.001), 各TP组细胞凋亡率均显著高于实验对照组(均P < 0.05), 且凋亡率随TP浓度的增加而逐渐升高。50、100、200 nmol/L TP组IRE1、JNK和c-Jun mRNA表达水平均显著高于实验对照组(均P < 0.05), 且随着TP浓度的增加这些基因mRNA表达水平逐渐升高, TP处理组A375细胞中IRE1、JNK、c-Jun、p-JNK和p-c-Jun蛋白表达水平也显示出相同的趋势。经JNK抑制剂SP600125预处理72 h后, SP600125 + 100 nmol/L TP组细胞凋亡率(21.88% ± 0.55%)显著低于未经SP600125预处理的100 nmol/L TP组(t = -22.51, P < 0.001), 且IRE1、JNK和c-Jun mRNA的表达水平也显著降低(均P < 0.05)。结论 TP可能通过激活IRE1/JNK信号通路诱导人黑素瘤A375细胞凋亡。
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单位南京鼓楼医院