六合丹的体外透皮性研究

作者：常寒; 董鉴霞; 杨力; 王逍; 宋毅; 费小凡; 王曙^*

来源：华西药学杂志, 2020, 35(06): 599-603.

DOI：10.13375/j.cnki.wcjps.2020.06.003

• 六合丹
• 盐酸小檗碱
• 大黄酸
• 急性胰腺炎
• 透皮材料
• Franz扩散池法
• 透皮吸收
• 含量测定
• 累积透皮量
• 释药机制
• 协同作用
• 扩散
• 溶出

目的研究六合丹的体外透皮吸收性及两种透皮材料对盐酸小檗碱、大黄酸的透皮吸收差异。方法选用立式改良的Franz透皮扩散池,接收液为30%乙醇生理盐水,透皮材料为小鼠腹部皮肤及乳猪背部皮肤,采用HPLC测定盐酸小檗碱和大黄酸的含量,计算透皮吸收动力学参数。结果盐酸小檗碱和大黄酸中小鼠皮肤的Q24分别为174.804、24.323μg·cm-2,Js为7.348、1.058μg·cm-2·h-1,T为53.39%、48.22%,采用小鼠皮肤时各透皮吸收参数分别是乳猪皮肤的3.25、2.37倍,3.15、2.51倍和3.21、3.73倍。盐酸小檗碱和大黄酸在24 h内的透皮吸收曲线均符合零级方程。结论小鼠皮肤对两种成分的透皮性能优于乳猪皮肤,两种成分的透皮过程与制剂中各成分的量无关,盐酸小檗碱的释药机制为扩散和溶出的协同作用,大黄酸以扩散为主,药物的体外透皮吸收性较稳定。

• 单位
  四川大学华西医院; 四川大学