摘要
为加速过渡金属活化过一硫酸盐(PMS)中活性位点的再生,采用硫掺杂对Co Fe2O4进行了改性,以加快Co和Fe在PMS催化活化中的循环再生.采用水热法制备了催化剂硫掺杂Co Fe2O4(记为Co Fe2Sx)和未掺杂Co Fe2O4.表征结果表明:硫被成功掺入了Co Fe2O4晶体中,硫在催化剂表面主要以S2-、S22-、Sn2-和S0形式存在.采用双酚A(BPA)作为目标污染物,结果表明:硫掺杂促进了PMS的活化和BPA的降解.在0.1 g·L-1Co Fe2Sx和0.3 mmol·L-1PMS的条件下,Co Fe2Sx/PMS体系降解20 mg·L-1BPA的二级反应动力学常数k值是Co Fe2O4/PMS体系的3.5倍.同时,提高Co Fe2Sx用量、硫掺杂量、PMS浓度和反应温度可以增加BPA的降解.CoFe2Sx可以在很宽的p H范围(3~10)内高效催化活化PMS降解BPA.最后通过电子自旋共振(ESR)和猝灭实验,发现Co Fe2Sx/PMS体系中降解BPA的活性物种为SO4-·和·OH,并推测出了其反应机理.
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