摘要
目的 探讨芦可替尼治疗原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, PMF)患者的疗效、不良反应及外周血LOXL-2表达情况。方法 采用骨髓活检、染色体核型分析、高通量测序等检查诊断PMF患者,并以IPSS和MIPSS 70+version 2.0进行危险分层,使用芦可替尼治疗PMF患者,观察疗效及不良反应,并检测患者在初诊时及芦可替尼治疗3个月后外周血LOXL-2的表达,并进行统计学分析。结果 芦可替尼治疗后的PMF患者,中位随访时间是10.0(3.0~51)月,中位接受芦可替尼治疗的时间是9.5(3~48)月,大部分患者(7/8)体质性症状改善,多数患者脾大(5/9)较初诊时有缩小,8/10出现了贫血加重,3/10出现了中性粒细胞减少;4/10出现了感染,2/10患者在治疗期间死亡。检测初诊时及芦可替尼治疗3个月后外周血LOXL-2的表达,结果提示治疗后较治疗前下降,有统计学意义(P<0.05)。结论 LOXL-2可能是检测芦可替尼治疗PMF是否有效的生物标志物。
- 单位