摘要

目的系统评价乳增宁联合他莫昔芬(TAM)/托瑞米芬(TOR)治疗乳腺增生的疗效和安全性。方法计算机检索CNKI、CBM、WanFang Data、VIP、PubMed、EMbase、Cochrane Library,检索时间均从建库至2019年3月,纳入有关乳增宁联合TAM/TOR治疗乳腺增生的随机对照试验(Randomized controlled trial,RCT),采用NoteExpress软件进行文献管理,采用Excel软件进行数据提取,根据Cochrane系统评价手册5.1评价纳入研究质量,使用Revman5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入7篇RCT,共计1 324例患者。Meta分析结果显示:在总有效率方面,乳增宁+TAM/TOR组优于乳增宁/TAM组[RR=1.16,95 %CI(1.11,1.22),P < 0.000 01];在痊愈率方面,乳增宁+TAM/TOR组优于乳增宁/TAM组[RR=1.39,95 %CI(1.08,1.79),P=0.01];在不良反应(ADR)发生率方面,乳增宁+TAM/TOR组低于乳增宁/TAM组[RR=0.27,95 %CI(0.14,0.52),P < 0.000 1];在复发率方面,乳增宁+TAM/TOR组与乳增宁/TAM组无显著差异[RR=0.48,95 %CI(0.21,1.12),P=0.09]。结论乳增宁联合他莫昔芬/托瑞米芬治疗乳腺增生疗效更好,不良反应更低。但由于纳入研究质量较低,上述结论尚需更高质量、更大样本的随机双盲对照试验加以证实。