二甲双胍联合奥沙利铂对胃癌SGC-7901细胞增殖抑制及诱导凋亡作用的研究

作者：蔡珍华; 郭岚岚; 黄志高; 张晨禹; 朱军; 王亮; 刘开渊

来源：中国医师进修杂志, 2017, 40(12): 1057-1061.

• 胃肿瘤
• 细胞凋亡
• 二甲双胍
• 奥沙利铂
• 对比研究

目的评价二甲双胍联合奥沙利铂抑制胃癌SGC-7901细胞体外增殖和凋亡的影响,比较二甲双胍联合奥沙利铂与分别单独用药对胃癌SGC-7901细胞的杀伤效应。方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞,采用MTT法检测不同浓度二甲双胍(5.0、10.0、15.0mmol/L)、奥沙利铂(2.5、5.0、10.0μmol/L)及15.0mmol/L二甲双胍联合10.0μmol/L奥沙利铂处理胃癌SCG-7901细胞24、48、72 h的增殖抑制率,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,采用Western blot法检测药物处理对caspase-3、Bax蛋白的活化情况。结果二甲双胍及奥沙利铂单药均能抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,且呈现剂量时间依赖效应,联合用药组细胞增殖的抑制率明显高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。药物作用于细胞24h后,经流式细胞仪检测15.0mmol/L二甲双胍、10.0μmol/L奥沙利铂及联合用药组细胞凋亡率分别为(16.0±2.1)%、(19.0±2.7)%、(29.0±3.5)%,与空白对照组的(10.0±1.1)%比较差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot法检测结果显示,二甲双胍组、奥沙利铂组单药用于胃癌细胞24 h后,与空白对照组相比,均能提高caspase-3及Bax活性。而联合用药组caspase-3及Bax活性显著高于二甲双胍组、奥沙利铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍能够显著增强奥沙利铂的胃癌SGC-7901细胞增殖抑制,诱导凋亡,其机制可能与上调caspase-3、Bax蛋白有关。

• 单位
  第四军医大学; 西京医院消化内科