摘要
目的探讨丙泊酚对前列腺癌DU145细胞恶性生物学行为的影响及其可能机制。方法设对照组、5-氟尿嘧啶组(200 ng/ml)、丙泊酚低剂量组(100 ng/ml)、丙泊酚高剂量组(400 ng/ml)。采用CCK-8试剂盒测定细胞增殖水平, Transwell法测定细胞侵袭与迁移能力, 流式细胞仪测定细胞凋亡水平, qRT-PCR法及蛋白质印迹法测定肝细胞生长因子(HGF)、c-Met mRNA与蛋白水平。结果对照组、5-氟尿嘧啶组、丙泊酚低剂量组、丙泊酚高剂量组细胞存活率分别为(83.32±3.02)%、(36.29±3.54)%、(62.01±4.69)%、(40.20±5.48)%(F=8.65, P=0.006);凋亡率分别为(2.36±0.41)%、(12.47±0.40)%、(6.28±0.39)%、(10.24±0.37)%(F=26.73, P=0.001), 进一步两两比较, 差异均具有统计学意义(均P<0.05)。4组穿膜数分别为(617.45±29.86)个、(125.27±24.38)个、(407.02±32.27)个、(230.74±31.59)个(F=18.33, P=0.002);迁移距离分别为(603.85±27.74) μm、(121.69±25.85) μm、(395.59±28.37) μm、(233.52±30.42) μm(F=27.02, P=0.001), 进一步两两比较, 差异均具有统计学意义(均P<0.05)。4组HGF mRNA表达水平分别为6.26±0.39、1.94±0.35、4.15±0.37、2.90±0.33(F=25.31, P=0.001);c-Met mRNA分别为5.85±0.30、2.04±0.32、3.89±0.31、2.94±0.32(F=12.12, P=0.003);HGF蛋白表达水平分别为1.43±0.04、0.34±0.08、0.86±0.06、0.63±0.09(F=17.02, P=0.001);c-Met蛋白分别为1.63±0.14、0.39±0.15、0.93±0.11、0.64±0.17(F=19.89, P=0.001), 进一步两两比较, 差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论丙泊酚对前列腺癌DU145细胞恶性生物学行为具有抑制作用, 且高剂量丙泊酚的抑制作用更明显, 其机制可能与丙泊酚抑制DU145细胞HGF、c-Met mRNA与蛋白表达进而抑制HGF/c-Met通路的激活有关。
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单位邯郸市中心医院; 河北工程大学附属医院