自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍35例临床观察

作者：孙淑红; 董永生; 徐爽; 于东波; 李伟

来源：中医药导报, 2020, 26(16): 68-71.

DOI：10.13862/j.cnki.cn43-1446/r.2020.16.017

• 躯体化障碍
• 自拟安神解郁方
• 帕罗西汀
• 汉密尔顿抑郁量表
• 症状自评量表

目的:观察自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍的临床疗效。方法:将72例躯体化障碍患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组患者予盐酸帕罗西汀片口服;治疗组患者在对照组的基础上口服自拟安神解郁方。疗程为8周。观察治疗前后症状自评量表、汉密尔顿抑郁量表、生活质量综合评定问卷,统计临床疗效。结果:对照组脱落1例、剔除1例,治疗组脱落1例。治疗组和对照组总有效率分别为91.43%(32/35)、70.59%(24/34),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状自评量表各因子评分、汉密尔顿抑郁量表评分较治疗前明显降低,且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05);两组患者生活质量综合评定问卷各维度评分较治疗前明显提高,且治疗组患者明显高于对照组(P<0.05)。结论:自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍临床疗效显著,可以明显改善患者临床症状,提高生活质量。

• 单位
  唐山市第五医院