囊性纤维化（cystic fibrosis,CF）是由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR）的基因突变引起的罕见疾病。文章报告1例反复肺部严重感染的汉族CF患儿，铜绿假单胞菌是该例CF患儿的主要呼吸道病原体。该例患儿出现支气管扩张后，住院期间主要治疗方案为静脉使用抗生素和支气管肺泡灌洗。随访中主要治疗方案为吸入阿米卡星和口服N-乙酰半胱氨酸。经过治疗，该患儿预后较好。
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